КонтактыВходРегистрация

הגשת מועמדות למשרה

אתה עומד להגיש מועמדות למשרה: מכון מחקר בקיבוץ להב מחפש עובד/ת למחלקת איכות

Наука и биотехнологии

מכון מחקר בקיבוץ להב מחפש עובד/ת למחלקת איכות

Название работодателя сообщат при первом звонке рекрутера

Тип занятостиПолная занятость
МестоБеэр-Шева, Лахав
ОпытБез опыта

Эта вакансия ещё не переведена. Текст ниже на иврите.

מכון מחקר בקיבוץ להב מחפש עובד/ת למחלקת איכות לתפעול השוטף של מערך האיכות בארגון.

להיות גורם מקצועי המהווה כתובת לייעוץ בנושא איכות עבור מחלקות שונות בארגון.

על המשרה

  • ביצוע מבדקים פנימיים וחיצוניים - תיאום, ליווי, הכנה.
  • כתיבת סיכומים ומעקב פעולות מתקנות
  • תיעוד נהלי עבודה ומסמכים בהתאם לתקן ISO9001 , HACCP , GLP
  • סיוע בהדרכות
  • -ביצוע בדיקות, תחקירים וטיפול בחריגות

מיקום המשרה- קיבוץ להב

היקף המשרה- 50% (שעות גמישות)

הזדמנות מצוינת לסטודנטים הרוצים להתחיל את דרכם המקצועית ולהתפתח בעולמות האיכות

Требования

  • סטודנט/ית למדעי החיים/ להנדסת ביוטכנולוגיה/ לתחום הבריאות והמעבדה הרפואית -יתרון
  • אנגלית ברמה טובה (קריאה , כתיבה)
  • שליטה ביישומי Office
  • ניסיון בתחום האיכות- יתרון
  • היכרות עם 9001 ISO ו/או HACCP , GLP - יתרון
Вакансия 6472 · опубликована за последнюю неделю

Похожие вакансии

עובד מעבדה אנליטית - מעבדת פארמהна иврите

АшкелонНа этой неделеНаука и биотехнологииПолная занятость

תחומי אחריות: • הפעלה ותחזוקה של ציוד מעבדה (HPLC (ובדיקות אנליטיות בקנאביס רפואי • ביצוע פעולות בקרת איכות/ פיתוח במעבדה. • אחריות למתן תוצאות איכותיות לפי נהלי העבודה, נהלי איכות, ונהלי בטיחות . • א

לתעשיית הפארמה הבינלאומית מנהלי ועובדי הבטחת איכותна иврите

Йокнеам-ИлитНа этой неделеНаука и биотехнологииПолная занятость

לחברות מובילות ובינלאומיות בתעשיית הפארמה, דרושים מנהלי הבטחת איכות, ראש צוות למעבדת QC , ועובדי איכות תפעול ומעבדות מנוסים, לאתרי ייצור באיזורי חדרה, יקנעם וירושלים.

אחראי/ת רגולציה לחברת פיתוח מכשור רפואיна иврите

Йокнеам-ИлитНа этой неделеНаука и биотехнологииПолная занятость

לחברת מיכשור רפואי מובילה ביקנעם דרוש.ה אחראי.ת רגולציה רפואית. תחומי אחריות מרכזיים: תיעוד בינלאומי לרישום מוצר ושינויים עבודה עם חברי צוות הליבה של RA כדי לפתח תוכניות רגולטוריות תיאום הגשת מסמכים ר